Sel Stem Mesenchymal - EV Terbitan (MSC-EVs)
EV terhasil daripada Sel Stem Mesenchymal
Dengan penemuan terkini dalam penyelidikan saintifik dan klinikal ke dalam Mesenchymal Stem Cell EV, peluang telah muncul untuk pembangunan biofarmaseutikal berimpak tinggi untuk penghantaran molekul terapeutik ke sel-sel badan kita.
Kajian klinikal pra-klinikal dan sedang dijalankan menunjukkan bahawa Kargo Kaya Data MSC EV (protein, asid nukleik, lipid bioaktif, metabolit dan mitokondria) dalam MSC EV boleh meningkatkan fungsi penuaan, sel, tisu dan organ yang cedera atau berpenyakit. .
Sebagai kenderaan yang ideal untuk penghantaran, membran lipid EV berfungsi bukan sahaja untuk melindungi protein dan RNA daripada degradasi tetapi juga membolehkan EV mencapai sel di bahagian badan yang tidak dapat dilakukan oleh banyak ubat. EV mampu melepasi penghalang darah-otak dan juga menembusi jisim tisu pepejal.
Cara tindakan vesikel ekstraselular sel stem mesenchymal (MSC-EVs) ialah mereka menggunakan kesannya melalui pelbagai mekanisme seperti menghantar molekul bioaktif, memodulasi ekspresi gen, dan berinteraksi dengan sel sasaran. MSC-EV diketahui mengandungi pelbagai biomolekul seperti mikroRNA, protein dan lipid, yang boleh mengawal pelbagai proses selular seperti apoptosis, angiogenesis dan keradangan. Apabila MSC-EV diambil oleh sel sasaran, biomolekul ini boleh memodulasi laluan isyarat selular dan ekspresi gen untuk menggalakkan pembaikan tisu, mengurangkan keradangan dan memodulasi tindak balas imun.
Tali Pusat Mesenchymal Stem Cell Vesicle Extracellular Vesicles (UCMSC-EVs)
Taburan Saiz UCMSC-EV
UCMSC-EV Purata dan Diameter Mod
UCMSC-EV mempunyai taburan saiz zarah terutamanya di bawah 100nm, menunjukkan pengayaan Vesikel Ekstraselular (EV) kecil yang sangat terapeutik, termasuk eksosom.
Ungkapan Penanda EV
Komponen
EV diketahui mengandungi pelbagai molekul terapeutik termasuk:
Molekul imunomodulator:
TSG-6, miR‐574‐5p, PGE2, IL-10, IDO, MHC
Faktor pertumbuhan:
HGF, TGFB, EGF, BDNF, VEGF, FGF
Faktor sitoprotektif:
HSP60/70/90, Annexin A1, miR-21, miR-126, Catalase
UCMSC-EVs disahkan untuk menyatakan lima penanda positif, termasuk empat protein permukaan CD81, CD9, CD63, dan VLA-4, dan satu protein sitosol, Syntentin-1 yang terkandung dalam EV. EV yang telah disucikan adalah jelas daripada penanda selular negatif Cytochrome-c.
SC21 MSC-EV Bioaktiviti dan Fungsi Penjanaan Semula Kulit
Metabolisme Tenaga dan Sintesis Protein
Saiz Sel
Penyembuhan luka
EV SC21 diuji dengan ketat untuk bioaktiviti. EV telah diuji untuk potensinya dalam penjanaan semula kulit. Apabila ditambah kepada fibroblas kulit, EV merangsang peningkatan bergantung dos dalam penggunaan tenaga dan sintesis protein (A) (langkah awal yang penting dalam penjanaan semula), dan fibroblas sasaran meningkat dalam saiz (B), yang merupakan satu lagi tanda pengaktifan sel untuk pembaikan atau penjanaan semula. Akhirnya, seperti yang dilihat dalam (C), EV mempunyai kesan yang kuat terhadap penyembuhan luka.
SC21 MSC-EV Merangsang Fibroblas Kulit untuk Menghasilkan Faktor Regeneratif
Faktor Pertumbuhan Saraf
elastin
Kolagen
Menambah EV pada fibroblas dermal merangsang mereka untuk meningkatkan pengeluaran Kolagen (COL1A1) and Elastin (ELN), dua daripada sebatian terpenting kulit muda dan sihat. Penambahan EV juga menyebabkan pengeluaran faktor pertumbuhan saraf (NGF) yang memainkan peranan penting dalam penjanaan semula kulit dan boleh menjana semula dan menyokong kesihatan saraf periferi. EV SC21 juga ditunjukkan menyebabkan peningkatan dalam ekspresi sel kulit gen lain yang boleh menyumbang kepada penyembuhan luka atau penjanaan semula kulit, termasuk IL-6, IL-15, TGFB3, dan NRF2.
Kesan Fungsian MSC-EV untuk Penjanaan Semula Kulit
EV SC21 mempunyai aplikasi dalam pelbagai penyakit. Keupayaan mereka untuk menyekat keradangan berbahaya, melindungi sel daripada Reactive Oxygen Species (ROS) atau kerosakan DNA, dan merangsang sel untuk membaiki dan menjana semula. Satu aplikasi SC21 telah dikaji secara meluas ialah potensi EV untuk peremajaan dan penjanaan semula kulit. Analisis genetik fibroblas selepas penggunaan EV menunjukkan pengaktifan pelbagai sistem regeneratif kulit termasuk sintesis Matriks Ekstraselular (A), pengeluaran faktor pertumbuhan (B), modulasi daripada aktiviti imun reparatif (C), dan perlindungan yang dipertingkatkan kepada kerosakan oksidatif (D)
