เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล - ได้รับ EVs (MSC-EVs)
EVs ที่ได้รับจากเซลล์ต้นกำเนิด Mesenchymal
ด้วยความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกเกี่ยวกับ Mesenchymal Stem Cell EVs ในปัจจุบัน จึงมีโอกาสเกิดขึ้นสำหรับการพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีผลกระทบสูงสำหรับการนำส่งโมเลกุลเพื่อการรักษาไปยังเซลล์ในร่างกายของเรา
การศึกษาทางคลินิกก่อนคลินิกและที่กำลังดำเนินการระบุว่าสินค้าที่มีข้อมูลมากของ MSC EV's (โปรตีน กรดนิวคลีอิก ลิปิดที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เมแทบอไลต์ และไมโทคอนเดรีย) ภายใน MSC EV สามารถปรับปรุงการทำงานของเซลล์ เนื้อเยื่อ และอวัยวะที่มีอายุมากขึ้น ได้รับบาดเจ็บหรือเป็นโรค .
ในฐานะที่เป็นพาหนะในอุดมคติสำหรับการจัดส่ง เยื่อหุ้มไขมันของ EVs ไม่เพียงแต่ทำหน้าที่ปกป้องโปรตีนและ RNA จากการเสื่อมสภาพเท่านั้น แต่ยังช่วยให้ EVs เข้าถึงเซลล์ในส่วนต่างๆ ของร่างกายที่ยาจำนวนมากไม่สามารถทำได้ EVs สามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมองและยังเจาะมวลเนื้อเยื่อแข็ง
รูปแบบของการออกฤทธิ์ของถุงน้ำนอกเซลล์เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC-EVs) คือพวกมันออกแรงผ่านกลไกต่างๆ เช่น การนำส่งโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ การควบคุมการแสดงออกของยีน และการโต้ตอบกับเซลล์เป้าหมาย เป็นที่ทราบกันว่า MSC-EVs ประกอบด้วยสารชีวโมเลกุลที่หลากหลาย เช่น ไมโครอาร์เอ็นเอ โปรตีน และลิพิด ซึ่งสามารถควบคุมกระบวนการต่างๆ ของเซลล์ เช่น การตายแบบอะพอพโทซิส การสร้างเส้นเลือดใหม่ และการอักเสบ เมื่อเซลล์เป้าหมายใช้ MSC-EVs สารชีวโมเลกุลเหล่านี้สามารถปรับเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์และการแสดงออกของยีนเพื่อส่งเสริมการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ลดการอักเสบ และปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัลจากสายสะดือ ถุงนอกเซลล์ (UCMSC-EVs)
การกระจายขนาด UCMSC-EV
UCMSC-EV ค่าเฉลี่ยและเส้นผ่านศูนย์กลางของโหมด
UCMSC-EVs มีการกระจายขนาดอนุภาคส่วนใหญ่ต่ำกว่า 100 นาโนเมตร ซึ่งบ่งชี้ถึงการเสริมสมรรถนะของ Extracellular Vesicles (EV) ขนาดเล็กที่มีการรักษาสูง รวมถึง exosomes
การแสดงออกของเครื่องหมาย EV
ส่วนประกอบ
เป็นที่รู้กันว่า EVs มีโมเลกุลในการรักษาที่หลากหลาย ได้แก่:
โมเลกุลภูมิคุ้มกัน:
TSG-6, miR-574-5p, PGE2, IL-10, IDO, MHC
ปัจจัยการเจริญเติบโต:
HGF, TGFB, EGF, BDNF, VEGF, FGF
ปัจจัยปกป้องเซลล์:
HSP60/70/90, ภาคผนวก A1, miR-21, miR-126, Catalase
UCMSC-EV ได้รับการยืนยันว่าแสดงเครื่องหมายบวกห้าตัว ซึ่งรวมถึงโปรตีนพื้นผิวสี่ตัว CD81, CD9, CD63 และ VLA-4 และโปรตีนไซโทซิลิกหนึ่งตัว Syntentin-1 ที่มีอยู่ใน EV EVs ที่บริสุทธิ์นั้นไม่มี Cytochrome-c ซึ่งเป็นเครื่องหมายของเซลล์เชิงลบ
SC21 MSC-EV ฤทธิ์ทางชีวภาพและฟังก์ชั่นการฟื้นฟูผิว
การเผาผลาญพลังงานและการสังเคราะห์โปรตีน
ขนาดของเซลล์
การรักษาบาดแผล
SC21 EV ได้รับการทดสอบอย่างเข้มงวดสำหรับฤทธิ์ทางชีวภาพ EVs ได้รับการทดสอบศักยภาพในการฟื้นฟูผิว เมื่อเติมเข้าไปในไฟโบรบลาสต์ผิวหนัง EVs จะกระตุ้นการใช้พลังงานและการสังเคราะห์โปรตีนที่เพิ่มขึ้นตามขนาดยา (A) (ขั้นตอนแรกที่สำคัญในการสร้างใหม่) และไฟโบรบลาสต์เป้าหมายมีขนาดเพิ่มขึ้น (B) ซึ่งเป็นอีกสัญญาณหนึ่งของการกระตุ้นให้เซลล์ซ่อมแซมหรือสร้างใหม่ ในที่สุดตามที่เห็นใน (C) EVs มีผลอย่างมากต่อการรักษาบาดแผล
SC21 MSC-EV กระตุ้นไฟโบรบลาสต์ของผิวหนังเพื่อผลิต Regenerative Factors
ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท
อีลาสติน
คอลลาเจน
การเพิ่ม EVs ให้กับไฟโบรบลาสต์ผิวหนังกระตุ้นให้เพิ่มการผลิต คอลลาเจน (COL1A1) และ อีลาสติน (ELN)สององค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของผิวอ่อนเยาว์และมีสุขภาพดี การเพิ่ม EVs ยังทำให้เกิดการผลิต ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการสร้างผิวหนังใหม่และสามารถสร้างและสนับสนุนสุขภาพของเส้นประสาทส่วนปลาย นอกจากนี้ SC21 EVs ยังแสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดการแสดงออกของเซลล์ผิวหนังที่เพิ่มขึ้นของยีนอื่นๆ ที่สามารถนำไปสู่การสมานแผลหรือการสร้างผิวหนังใหม่ รวมถึง IL-6, IL-15, ทีจีเอฟบี3และ NRF2.
ผลกระทบเชิงหน้าที่ของ MSC-EVs ต่อการฟื้นฟูผิว
SC21 EVs มีการใช้งานในหลายโรค ความสามารถในการระงับการอักเสบที่เป็นอันตราย ปกป้องเซลล์จาก Reactive Oxygen Species (ROS) หรือความเสียหายของ DNA และกระตุ้นให้เซลล์ซ่อมแซมและสร้างใหม่ แอปพลิเคชั่นหนึ่งที่ SC21 ได้ศึกษาอย่างกว้างขวางคือศักยภาพของ EV สำหรับการฟื้นฟูและฟื้นฟูผิว การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของไฟโบรบลาสต์หลังการใช้ EV แสดงให้เห็นการเปิดใช้งานระบบการสร้างผิวหนังใหม่หลายระบบรวมถึง การสังเคราะห์เมทริกซ์นอกเซลล์ (A), การผลิตโกรทแฟคเตอร์ (B) การมอดูเลตของ กิจกรรมภูมิคุ้มกันซ่อมแซม (C) และ เพิ่มการป้องกันความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น (D)
